Eli Lilly’nin Mounjaro’sunun obezite tedavisi için FDA onayı alması hisse senedi yükselişini teşvik etti
Eli Lilly’nin Zepbound olarak da bilinen yeni FDA onaylı obezite tedavisi Mounjaro, Çarşamba günü şirketin hisselerinde %3,2’lik bir artışa neden oldu. Başlangıçta diyabet için geliştirilen ilaç, Ozempic gibi GLP-1 sınıfı ilaçlar için büyüyen pazarda Novo Nordisk’in Wegovy’si ile rekabet etmeye hazırlanıyor.
Obezite tedavisi için Mounjaro’nun onaylanması, Eli Lilly ile Novo Nordisk arasındaki tip 2 diyabet ve obezite tedavisi pazarlarında liderlik rekabetini yoğunlaştırdı. Novo Nordisk’in Ozempic’i şu anda pazar lideri olmasına rağmen Mounjaro hızla zemin kazanıyor. Bir yıl içinde Mounjaro’nun satışları 187 milyon dolardan 1,4 milyar doların üzerine çıktı; bu da güçlü bir pazar potansiyeline işaret ediyor.
Montreal Bankası, GLP-1 sınıfı ilaç pazarının 2035 yılına kadar 100 milyar dolara ulaşacağını tahmin ederek Eli Lilly’yi avantajlı bir konuma getiriyor. Bu gelişmelere paralel olarak şirketin hisseleri yılbaşından bu yana %69 oranında arttı.
Eli Lilly ve BioAge, azelaprag ve tirzepatid kombinasyonunu test etmek için 2024 yılının ortalarında bir faz 2 klinik çalışma planlıyor. Bu kombinasyon potansiyel olarak kas hacmini korurken kilo kaybını artırabilir ve Eli Lilly’nin pazardaki konumunu daha da güçlendirebilir. Eli Lilly ve BioAge arasındaki ortak girişim öncelikle klinik deneylerin tasarlanması ve yürütülmesine odaklanırken, BioAge azelaprag’ın tüm ticarileştirme haklarını elinde tutuyor. Bu ortaklığın mali ayrıntıları açıklanmadı.
Bu makale yapay zeka desteğiyle oluşturulmuş, tercüme edilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şartlar ve Koşullarımıza bakın.
